Два разработчика лекарств на основе ИИ будут совместно создавать препараты для лечения орфанных заболеваний

Две компании, специализирующиеся на разработке лекарственных препаратов с использованием инструментов искусственного интеллекта (ИИ), объединяют усилия для разработки лекарств для лечения редкого заболевания – миодистрофии Дюшенна (МДД), сообщает BioSpace.

Американские компании Insilico Medicine и A2A Pharmaceuticals, Inc. создали Consortium.AI. Новая компания будет использовать ИИ для ускорения разработки малых молекул для лечения МДД и других орфанных заболеваний. Представители стартапа сообщили, что новые кандидатные препараты, предварительно оптимизированные методами численного моделирования, уже разработаны для мишеней, валидированных с использованием системы ИИ компании Insilico.

Новая компания будет работать под управлением A2A, вклад которой также будет заключаться в передаче опыта и знаний в разработке препаратов. Insilico первой разработала приложения для своих генеративно-состязательных сетей (GAN) и программы обучения с подкреплением (RL) для разработки новых структур молекул для лечения заболеваний как с известными, так и с неизвестными клетками/органами-мишенями.

Информация о том, каким образом Consortium.AI планирует подходить к разработке препаратов для лечения МДД и других орфанных заболеваний, не раскрывается. Нет также информации о том, какое финансирование будет получать новая компания, а также о числе ее сотрудников.